煌途校园招聘,零经验起！
零经验、零经验、零经验，重要的事情说三遍
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- 实习生招聘计划
- 公司介绍
- 煌途医药是中国领先的临床研究服务供应商， 总部位于北京亦庄汇龙森高科技园区，拥有1000平米办公场所；目前是AZ、BI、Novartis、Bayer、GSK、Mundipharma、Abbott、Hospira、Abbive等30多家外企的固定供应商，与AZ等多家外企签订MSA，作为优选供应商，并且在AZ2015年度的优选供应商的评选中，基于过去表现良好免于稽查。煌途拥有独立研发的电子数据采集系统（EDC），中央随机系统（IWRS）以及其他三项软件著作权，目前拥有全职人员200余人。并在美国明尼苏达州、台湾、香港、上海、广州设立联络处，及国内36个城市拥有驻地Homebase 人员。临床研究方面与超过中国90%的临床研究机构（医院）合作，按照ICH及相关国际标准为客户服务。公司整体的运营与管理按照ISO9000的要求进行，并接受中国质量认证中心审核，已于16年9月完成CNAS认证。煌途新推出的“个人工作室计划”为个人成长提供全新的机会和平台，帮助行业新兵飞速成长为大咖！
- 行业前景
- 临床研究行业是名副其实的朝阳产业，整个行业的CRA从业人数也就5万人，全国CRC的缺口达2-3万人，两年以上经验的优秀CRA动辄年薪20万。煌途此次启动“校园招聘”计划，旨在帮助医药精英尽早进入这个朝阳行业，我们将提供完善的个人培训计划、良好的办公环境；跨国企业项目的锻炼机会；每年1次的海外旅游机会；实习工资每月3K，提供员工宿舍免费住宿。
- 公司环境
- 在煌途更像一个大家庭这里的每一天我们都在努力，让自己的人生同煌途一起更加辉煌
- 职位需求
- 实习目标岗位1. CTA（Clinical Trial Assistant）临床研究助理2. CRC(Clinical Research Coordinator)临床研究协调员3. DMS(Data Management Specialist)数据管理专员4. MAS(Medical Affairs Specialist)医学专员
- CTA临床研究助理50人
- 岗位要求：1. 向临床研究项目组提供一般行政支持，并协助项目管理，准备和更新临床研究相关文件，保持更新与归档。2. 协调订购/调度和跟踪项目资料（例如，方案，日记卡，实验室用品，研究产品）。3. 协助跟踪和分发安全报告，文件翻译，参加项目团队会议并生成会议记录。4. 根据项目、部门、赞助商和/或业务发展报告的需要，协助制作幻灯片、预算等。 其他项目组和部分分配的任务。5.医药相关专业大专以上学历，英语四级以上，熟练使用MS（Excel、Word、PPT）等。
- CRC临床研究协调员50人
- 岗位要求：1. 根据项目协议和研究方案协助中心伦理申报和研究启动。2. 协助受试者招募、知情同意、研究产品管理、安排病人访视和研究数据收集。3. 负责分配项目的研究中心的日常管理和维护，确保研究的顺利有效进行。4. 参与研究疑问的解答，配合项目实施过程中质量控制。 5. 维护和更新中心研究者文件夹，包括现场的规范性文件，确保所有SAES的及时报告。6. 医药相关专业大专以上学历，英语四级以上，熟练使用MS（Excel、Word、PPT）等。
- DMS数据管理专员20人
- 岗位要求：1. 制定数据管理计划并负责实施；2. 组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计，包括医学编码/系统的验证/用户接收测试；3. 参与撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP、DMR、SCP等文档的制定，负责及时更新和存档；4. 在项目进行阶段，监督全部数据活动，包括CRF表数据和外部电子化数据的写入，审查，验证和澄清；数据的Coding工作；5. 医药相关专业大专以上学历，英语四级以上，熟练使用MS（Excel、Word、PPT）等。
- MAS医学专员20人
- 岗位要求：1.参与制订并审核临床研究方案，整合、建设临床研究工作流程与规范，保证临床试验数据反馈的及时性，试验过程的规范性；2.根据公司产品临床试验研究的需要，建立、联络临床试验研究单位及专家，维护与医院、研究所的良好合作关系；3.建立临床研究数据库，及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究动态及资料分析；4.定期组织市场部其他成员学习临床进展、并为产品学术推广方向提供支持；5.医药相关专业硕士以上学历，英语六级以上，熟练使用MS（Excel、Word、PPT）等。
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- 2018年度校园招聘计划
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