中药研发国际高峰论坛
加强自身修养，提升能力建设
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- 中药研发国际高峰论坛
- 加强自身修养，提升能力建设
- 会议主办：中国中医科学院西苑医院中药临床疗效和安全性评价国家工程实验室时间地点：2018.03.30-31 中国科技会堂
- 会议介绍
- 随着2017年国务院、国家食品药品监督管理总局一系列药物研发、药品审评与监管新规的出台，2018年豁然开启新的征程。创新与发展并进，挑战与机遇共存，本次高峰论坛将邀请国内外著名的GCP专家和医药企业负责人进行解读和探讨，就政府监管部门、临床研究机构、申办方相互之间如何建立更务实高效的合作共赢关系进行高峰对话，就新形式下临床研究机构的管理模式的转型深入探讨，就行业内充分发挥区域伦理审查委员会的作用与运行机制，并与参会者一同分享国内兄弟单位GCP建设的经验教训，新契机下共谋发展新路径！
- 第一分会场
- 中药研发国际高峰论坛暨中捷合作启动仪式
- 日程与主题：1.中成药欧洲(捷克)注册上市提供顶层设计及政策解读2.中成药国际多中心临床试验实施与质量控制3.欧美中药/植物药/保健食品进入国内上市注册相关法规介绍4.欧盟/捷克传统药物研究热点及研发应用情况5.中药国际标准的建立与中成药国际化时间：2018年3月30日（周五）
- 第二分会场
- 第六届中药临床试验高峰论坛（CMCT）
- 日程与主题：1、 探讨新形势下的机构监管及发展2、 药物临床试验机构管理经验分享3、中医药行业内区域伦理委员会的运行模式探讨4、中药临床研究质量管理实施与案例分析时间：2018年3月31日（周六）本次培训考评合格，将颁发“中药临床试验高峰论坛”培训证书
- 国家药物临床试验机构、伦理委员会管理者及委员、中医药学会中药临床药理专业委员会；企业研发人员及CRO相关人员；其他对中医药临床研究管理和质量控制感兴趣的临床及科研人员。会议住宿及费用说明*本次会议免注册费！*报名参会人员住宿及交通费自理。
- 参会人员
- 为便于统计参会人数，请各位选择要参加的分会场，请于3月1日前提交报名信息，会务组将及时与您联系。
- 参加报名
- 会议联系人：杨巧宁 010-62835651 15101072110赵迎盼 010-62835651 15810964983会议邮箱 xyyy2018@sina.com地点：中国科技会堂时间：2018年3月30日-31日08：30—17：00
- 会议地址
皖公网安备 34010402701575号
