中药研发国际高峰论坛

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发布者:明月
发布时间:2018-01-18
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加强自身修养,提升能力建设
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  • 中药研发国际高峰论坛
  • 加强自身修养,提升能力建
  • 会议主办:中国中医科学院西苑医院
    中药临床疗效和安全性评价国家工程实验室
    时间地点:2018.03.30-31      中国科技会堂 
  • 会议介绍
  •        随着2017年国务院、国家食品药品监督管理总局一系列药物研发、药品审评与监管新规的出台,2018年豁然开启新的征程。创新与发展并进,挑战与机遇共存,本次高峰论坛将邀请国内外著名的GCP专家和医药企业负责人进行解读和探讨,就政府监管部门、临床研究机构、申办方相互之间如何建立更务实高效的合作共赢关系进行高峰对话,就新形式下临床研究机构的管理模式的转型深入探讨,就行业内充分发挥区域伦理审查委员会的作用与运行机制,并与参会者一同分享国内兄弟单位GCP建设的经验教训,新契机下共谋发展新路径!     
  • 第一分会场
  • 中药研发国际高峰论坛暨中捷合作启动仪式
  • 日程与主题:
    1.中成药欧洲(捷克)注册上市提供顶层设计及政策解读
    2.中成药国际多中心临床试验实施与质量控制
    3.欧美中药/植物药/保健食品进入国内上市注册相关法规介绍
    4.欧盟/捷克传统药物研究热点及研发应用情况
    5.中药国际标准的建立与中成药国际化

    时间:2018年3月30日(周五)

  • 第二分会场
  • 第六届中药临床试验高峰论坛(CMCT)
  • 日程与主题:
    1、 探讨新形势下的机构监管及发展
    2、 药物临床试验机构管理经验分享
    3、中医药行业内区域伦理委员会的运行模式探讨
    4、中药临床研究质量管理实施与案例分析

    时间:2018年3月31日(周六)
    本次培训考评合格,将颁发“中药临床试验高峰论坛”培训证书
     
  •        国家药物临床试验机构、伦理委员会管理者及委员、中医药学会中药临床药理专业委员会;企业研发人员及CRO相关人员;其他对中医药临床研究管理和质量控制感兴趣的临床及科研人员。

    会议住宿及费用说明
    *本次会议免注册费!
    *报名参会人员住宿及交通费自理。  

  • 参会人员
  • 为便于统计参会人数,请各位选择要参加的分会场,请于3月1日前提交报名信息,会务组将及时与您联系。
  • 参加报名
  • 会议联系人:
    杨巧宁 010-62835651 15101072110 
    赵迎盼 010-62835651 15810964983
    会议邮箱 xyyy2018@sina.com
    地点:中国科技会堂
    时间:2018年3月30日-31日
    08:30—17:00
  • 会议地址