#分享人昵称#167诚心诚意寻找那个她

  诚信诚心寻找那个她 

    1、先天性乳糖酶缺乏症为常染色体隐性遗传病，病情严重，临床罕见。患儿天生缺少乳糖酶，不能母乳喂养，主要症状有频繁呕吐、腹泻、腹胀，排泡沫样便等，甚至黄疸、智力障碍、营养不良等，严重危及生命。我国新生儿多属此类，但症状轻重有个体差异。     

  乳糖不耐受依据乳糖酶缺乏的情况分为三种：    

  乳糖不耐受  

  2、原发性乳糖酶缺乏症又被称为成人型乳糖酶缺乏症，也属于常染色体显性遗传病。该型乳糖不耐受在临床最常见，是指断奶后，患儿乳糖酶活性随年龄增长而降低，患者这往往乳糖酶持久性缺乏。   

  乳糖不耐受依据乳糖酶缺乏的情况分为三种：    

  乳糖不耐受  

3、继发性乳糖酶缺乏症这类是乳糖酶暂时分泌不足，与遗传无关，是一种暂时性疾病。常是由某些疾病导致的小肠绒毛受损，如胃切除、乳糜短肠综合征、药物抑制(头孢类、内酰胺类)、细菌或病毒感染性腹泻等。原发病痊愈后，小肠功能恢复，乳糖酶活性随之正常。 

  乳糖不耐受依据乳糖酶缺乏的情况分为三种：    

  乳糖不耐受  

急诊科 

就诊科室 

小儿科 

儿保科 

小儿消化科 

消化科 

婴幼儿为主

就诊患者

放屁带大便

气泡大便

肠绞痛

大便酸臭

肠鸣音亢进

腹胀

放屁多

以腹泻为主，奶瓣状，稀水样

临床症状

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