在冠状动脉支架内再狭窄（ISR）的中国患者

在冠状动脉支架内再狭窄 （ISR）的中国患者

招 募

目前中国共有15家三甲医院正在进行一项在冠状动脉支架内再狭窄（ISR）中国患者中比较两种药物洗脱球囊导管（RESTORE DEB和SeQuent® Please）疗效与安全性的多中心随机对照研究。该研究已获得各医院伦理委员会的批准，拟招募冠状动脉支架内再狭窄受试者240例。

1) 年龄≥18岁

2) 同意接受1、6、9和12个月的随访，其中9个月时须接受血管造影

3) 有稳定性心绞痛，或者有不稳定性心绞痛，或者有陈旧性心肌梗死或者有证据的无症状局部心肌缺血

4) 适合接受任何一种类型的冠状动脉再次血运重建（包括球囊血管成形术、支架植入术或者冠状动脉旁路移植术）

5) 第一次支架（包括裸金属支架、惰性涂层及活性药物涂层支架）后再狭窄，Mehran分型I-III型

注：同时符合以上条件的患者，方可纳入本项研究。

自愿参与本研究的的患者入选条件如下：

若您（或您的家属、朋友）符合上述条件，并愿意参与本研究，请携带相关病历资料来我处咨询报名。对符合条件并同意参与本研究的患者，我们将为您免费提供进口药物球囊-RESTORE DEB（德国CARDIONOVUM Sp. z o. o.）和SeQuent® Please（德国贝朗）及9个月随访时的血常规、血生化、尿常规、心电图及 心肌酶的实验室检查及冠状动脉的造影检查。并提供一定的交通补助。

初步判断符合入组条件的朋友们可联系：