早期原发性帕金森病受试者招募
早期原发性帕金森病受试者招募
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受试者招募
- 早期原发性帕金森病
- 山东绿叶制药有限公司正在开展一项关于注射用罗替戈汀缓释微球用于治疗早期帕金森病的临床研究。该研究已获得国家药品监督管理局的批准（批件号：2018L02255/2018L02249/2018L02250/2018L02256）。该研究将在全国多家大型医院同时开展，包括我市北京医院。如您或您的朋友正在经受疾病带来的困扰，我们邀请您到我院报名参与此研究。
- 尊敬的患者及家属朋友
- 1、年龄≥30周岁，性别不限。2、患原发性帕金森病的时间≤5年。3、Hoehn-Yahr分级≤3级（不包括0级）；4、简明精神状态检查（MMSE）≥25分；5、统一帕金森病评分量表（UPDRS）运动评分（第Ⅲ部分）≥10；6、自愿参加本临床试验，能配合完成规定的各项检查，并签署知情同意书。如果您有意愿参加该项临床研究，经筛选检查符合条件后，可纳入研究。
- 入选基本条件
- 如果您有意愿参加该项临床研究，经筛选检查符合条件后，可纳入研究。1、免费的研究药物；2、免费的心电图、血常规、尿常规、肝肾功能、血清学、血妊娠测定等检查；3、适当的交通补助；4、专业医生关于帕金森病治疗的专业建议和指导。
- 研究期间您将获得
- 如果您（或者您的朋友）对参与本研究感兴趣，或获取更多信息，请联系我们的研究团队，研究医生负责确定您是否适合参与本研究。联 系 人：金老师联系电话：15311765535研究科室：神经内科研究中心：北京医院
皖公网安备 34010402701575号
