煌途医药集团诚聘精英
诚聘精英
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- 你收到了一通来自HR的电话
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- 我们需要你
- 这里有属于你的位置！
- 敞开
- 永远为你
这扇大门
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- CTA 临床研究助理
- 岗位职责及要求：
- 向临床研究项目组提供一般行政支持，并协助项目管理，准备和更新临床研究相关文件，保持更新与归档。
- 协调订购/调度和跟踪项目资料（例如，方案，日记卡，实验室用品，研究产品）。
- 协助跟踪和分发安全报告，文件翻译，参加项目团队会议并生成会议记录。
- 根据项目、部门、赞助商和/或业务发展报告的需要，协助制作幻灯片、预算等。其他项目组和部分分配的任务。
- 医药相关专业大专以上学历，英语四级以上，熟练使用MS（Excel、word、PPT）等。
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- CRC临床研究协调员
- 岗位的职责：
- 根据项目协议和研究方案协助中心伦理申报和研究启动。
- 协助受试者招募、知情同意、研究产品管理、安排病人访视和研究数据收集。
- 负责分配项目的研究中心的日常管理和维护，确保研究的顺利有效进行。
- 参与研究疑问的解答，配合项目实施过程中质量控制。
- 维护和更新中心研究者文件夹，包括现场的规范性文件，确保所有SAEs的及时报告。
- 医药相关专业大专以上学历，英语四级以上，熟练使用MS（Excel、word、PPT）等。
- 岗位的职责：
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- CRA 临床监查员
- 岗位职责及要求：
- 按国家GCP和临床试验方案的要求，负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作；
- 能与临床医生建立良好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题；
- 负责跟踪控制研究进度，确保试验质量；
- 确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用；
- 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误;
- 医药相关专业硕士以上学历，英语六级以上，熟练使用MS（Excel、Word、PPT）等。CRA 临床监查员 。
- 岗位职责及要求：
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- DMS数据管理专员
- 岗位的职责:
- 制定数据管理计划并负责实施；
- 组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计，包括医学编码/系统的验证/用户接收测试；
- 参与撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP、DMR、SCP等文档的制定，负责及时更新和存档；
- 在项目进行阶段，监督全部数据活动，包括CRF表数据和外部电子化数据的写入，审查，验证和澄清；数据的coding工作；
- 医药相关专业大专以上学历，英语四级以上，熟练使用MS（Excel、word、PPT）等。DMS数据管理专员 。
- 岗位的职责:
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