cas9学习

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发布者:上海玮瑜生物科技有限公司
发布时间:2016-12-14
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  • 2017年4月7-9日(南京)  
     
      
  • 第十期CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班邀请函
  •     南京大学模式动物研究所赵庆顺等教授在2016年9月15日的《Genome Biology》上发表了关于新DNA编辑工具——SGN的文章。该工具与CRISPR、TALEN、NgAgo等工具相比,最大的特点就是不受靶序列的限制。文章指出,SGN能特异性识别和捕获目标,来准确切割任何DNA序列。
        为让更多从事医学和生命科学事业的研究人员及时掌握基因组靶向修饰新技术,更高质量地完成科研任务,定于4月上旬在南京举办CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班。
        届时南京大学赵庆顺教授亲自教会你如何使用CRISPR/Cas9技术。学员除在全面了解基因组编辑理论知识之外,均可在专业人员指导下,独立完成以CRISPR/Cas9技术进行基因组编辑研究的系列实验;参会人员更可提前准备好自己科研中遇到的问题,通过三天现场的 “讲座 + 实验 + 答疑”的学习和交流,有机会全面掌握CRISPR/Cas9技术应用的方法及技巧;
        本次报名参加可以免费获得一份CRISPR/Cas9三合一对照质粒(含CMV启动子驱动的人源化Cas9表达构件、爪蛙Ef1a启动子驱动的绿色荧光蛋白筛选标记表达构件、以及人U6启动子驱动的靶向识别人P53基因的sgRNA表达构件---含可用于制备sgRNA体外转录模板的sgRNA骨架模板)。
        

         
        
       
  • 日程安排
    第一天上午9:00-12:00
    理论一、基因组靶向修饰技术简介
    1、基因功能研究的分子遗传学技术简介       
    2、基于NHEJ修复的基因敲除和基于HR修复的基因敲入 3、ZFN和TALEN技术         
    4、CRISPR-Cas9技术 
    理论二、CRISPR的设计
    1、目标基因结构及功能的生物信息学分析   
    2、CRISPR的设计原则    
    3、CRISPR的在线设计
    第一天下午13:00-17:00
    理论三、基因组编辑工具递送至生物体细胞内的策略
    1、靶向编辑基因的基因型确认  
    2、基因组编辑工具之DNA表达元件的制备与递送策略   3、基因组编辑工具转录产物制备及递送策略   
    4、基因编辑工具RNP的制备与递送策略
    实验(或技术细节答疑)一: CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建(1)
    1、CRISPR模板引物的订购     2、CRISPR模板的退火   3、退火CRISPR模板与线性化CRISPR/Cas9 All-in-One载体的重组        
    4、大肠杆菌的转化               5、转化子的涂板培养
        
       
  • 第二天上午9:00-12:00
    理论四、sgRNA活性验证
    1、体外法     
    2、体内法    
    2.1 插入缺失(Indel)突变检测的基本策略  
    2.2 基于胚胎反应器的活性验证方法  2.3 基于细胞系的活性验证方法 
    实验(或技术细节答疑)二:CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建(2)
    基因组编辑工具之CRISPR/Cas9 All-in-One重组子的快速验证法(PCR法)  
    实验(或技术细节答疑)三:基因组编辑子等位基因的基因型鉴定
    1、基因组DNA模板制备     
    2、目标基因的基因组DNA片段的PCR扩增
    理论五、利用CRISPR技术创建基因组编辑人及动物细胞系
    1、创建基因组编辑细胞系的基本过程    
    2、基因敲入供体DNA的设计原则及基因敲入供体设计实例
    3、表达CRISPR的All-in-One表达质粒(和供体)导入细胞系的方法   4、阳性细胞克隆筛选    5、靶向突变的基因型鉴定及基因组编辑细胞系的建立  6、敲入基因和敲除基因(无效等位基因)的确认   7、建立基因组编辑细胞系的优选策略


  • 第二天下午13:00-17:00
    理论六、利用CRISPR技术创建基因敲除或敲入动物
    1、创建基因组编辑动物突变体的基本过程    
    2、sgRNA/Cas9 mRNA(和供体)共显微注射入受精卵中建立初建者  
    3、初建者体细胞携带靶向突变等位基因的确认    
    4、基因敲除/敲入动物(F1)的鉴定  
    5、基因敲除/敲入动物品系(F2)的建立  
    6、敲除/敲入基因的确认   
    7、建立基因敲除或敲入突变体动物的优选策略
    理论七、利用CRISPR技术创建基因敲除或敲入植物
    1、创建基因组编辑植物突变体的基本过程  
    2、双元载体的转染 
    3、基因敲除/敲入植物(F1)鉴定
    实验(或技术细节答疑)四:实验结果的点评与讨论
    1、CRISPR/Cas9 All-in-One重组子的PCR产物电泳检测结果点评  
    2、基因组编辑等位基因的基因型鉴定电泳检测结果的点评 3、测序是验证基因组编辑结果的金标准  

  • 第三天上午9:00-12:00(下午12:00以后课程结束)
    理论八、基因组编辑技术的脱靶问题
    1、脱靶的产生原因    
    2、脱靶检测   
    3、解决脱靶问题的方法  
    4、脱靶问题对不同领域研究者的意义
    理论九、利用CRISPRi或CRISPRa技术调控基因在细胞中的表达
    1、dCas9的特征简介   
    2、运用CRISPR技术调控基因在细胞中表达的基本实验过程   
    3、CRISPR技术的转录抑制  
    4、CRISPR技术的转录活化
    理论十、CRISPR技术的伦理学问题
    1、 新型基因组编辑技术的发展(碱基编辑)   
    2、基因组编辑技术的应用  
    3、基因组编辑技术对未来社会的革命性的影响   4、基因组编辑技术的伦理学问题


  • 【主办单位】 上海玮瑜生物科技有限公司
    【时间地点】 2017年4月7-9日   南京市 江北新区 
    【住  宿】 
    为了便于接送、统一指定南京龙华大酒店,住宿自理
    标准间(含早)280元/人  合住140元/人 南京浦口区江浦街道龙华路2号近南京工业大学浦口校区
    【收费标准】
     3300元/人 (不含住宿费)  授课期间发放纸质邀请函(盖章) 按交费先后顺序确定名额及座位,注册费包含教材、午餐等费用。  
    【付款方式】 
    1,转账或支付宝: 
    A:银行转账
    账户名称:上海服淡信息科技有限公司     账 户 号:31578103002581719
    开 户 行:上海银行桃浦支行 
    B:支付宝转账
    收款人:wybiot@163.com     支付宝户名:上海玮瑜生物科技有限公司
    2,现场刷卡或现金(支持刷公务卡)
    联系人:谢老师  13611825136   指定报名邮箱:sci1976@126.com