罕见，不等于不见
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- 在我们身边有这样一群人他们或眼前双影、喝水呛咳或面部僵硬、咀嚼无力或讲话大舌头、发音不清晰他们梳头、晾衣会臂力不支不能长时间抬臂哪怕拿起一件不重的物品
- 他们上楼梯迈不动大腿早上起床他们也许和正常人无异随着傍晚的来临他们的身体逐渐被疲倦和无力所占据。
- 这些，都是重症肌无力的临床表现重症肌无力（MG），一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病患病率为77～150/100万年发病率为4～11/100万属于罕见病种之一
- 但罕见，不等于不见
- 目前，治疗重症肌无力的方法和药物主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、中医药治疗以及胸腺切除手术。其中，血浆置换是通过置换掉患者的部分血液，以达到在短时间内大量去除机体内致病因子的目的。医生刘建平说，“一般正常成人总血容量为5000～6000ml，血浆量为2000ml，一般1个血浆置换量(40ml/kg)可去除血浆中病理成分的70%左右。”
- 商女士，年过古稀，罹患重症肌无力已经超过10年。10年来，反复出现胸闷呼吸困难，发生肌无力危象。近期病情加重，危及生命，被送到九江市第一人民医院神经内二科进行治疗。
- “目前在九江，重症肌无力危象的常规治疗方式是大量注射免疫球蛋白，但疗效慢，花费较高。”神经内二科副主任医师刘建平，决定应用最新引进的血浆置换仪，为患者进行血浆置换，以达到治疗目的。
- 目前，经过几次血浆置换后，目前患者已经明显好转，可以自主活动。这是九江首次运用血浆置换技术治疗重症肌无力患者，同时还适用于吉兰巴雷综合征、多种肝病科疾病。今后，九江人在家门口就能通过血浆置换进行治疗。
- 九江市第一人民医院
- 医疗，改变人生
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