苏州方科生物欢迎您的加入

2021让我们一起牛起来，撸起袖子一起干

立即制作

发布者：苏州方科生物科技有限公司

发布时间：2021-02-26

版权说明：该作品由用户自己创作，作品中涉及到的内容、图片、音乐、字体版权由作品发布者承担。

侵权举报

2021让我们一起牛起来，撸起袖子一起干

H5，H5页面制作工具

招贤纳士

职等你来
2021，请加入我们！
wait for you
有梦想一起来！
苏州方科生物科技有限公司

1、公司名称：苏州方科生物科技有限公司
青岛百洋菩提生物诊断有限公司100%独资
百洋医药集团旗下医学诊断技术研发公司
2、公司地址：苏州工业园区崇文路100号
3、注册资金：1亿人民币
4、公司面积：1800平
5、事业内容：专注于肿瘤精准治疗伴随诊断产品开发，成为领先的医学诊断技术研发公司
Company Profile
公司简介

报告解读专员若干（7k-15k）
研发工程师若干（6k-12k）（二代测序）
病理实验员若干（4.5K-6k）
试剂质量QC工程师 2名（4.5K-8k）
体系主管 1名（8k-15k）
生产主管 1名（10k-20k）
转化医学研究员若干（6k-12k）
项目管理若干(4.5k-7k)
临检实验员若干（5k-8k）
生物信息工程师 1名（8k-10K）
销售助理 1名（4.5k-6k）
出纳 1名（4.5k-6k）
更多招聘岗位请登录https://jobs.51job.com/all/co5346213.html投递。
梦想职位等你来挑战
招聘职位

岗位要求
1、医学、遗传学、生物学相关专业本科及以上学历；
2、1~3年遗传咨询相关经验；参加过相关遗传咨询培训者优先；有为客户解读医学检测报告与健康报告，有医疗临床经验者优先；
3、熟悉各种遗传模式，对遗传学和基因组学有一定的知识背景；熟悉分子生物学常用数据库的查阅和使用；英语水平要求CET6或同等水平。
1、负责检测报告的数据结果解读，撰写审核检测报告；
2、为客户进行检测报告的解读和遗传咨询服务，提供专业的指导建议，疑难遗传病历的沟通协调，报告撰写；
3、负责遗传疾病数据库建立及维护，制作与审核遗传病相关医学资料。
岗位职责
报告解读专员
招聘职位

岗位要求
1、具备分析化学、分子生物学、生物信息、医学检验等相关专业硕士及以上学历；优秀本科生也可考虑；
2、具备扎实的生物学或医学理论知识，了解各种主流及前沿的诊断技术；
3、富有创新精神，具备较好的团队合作精神。
欢迎广大应届毕业生踊跃报名
1、承担基于NGS平台的分子诊断研发课题中的项目/子项目设计和开发；
2、负责实验项目的可行性分析、设计和实验的开展，负责实验项目进展的定期总结和汇报；
3、根据公司要求，协助开展临床试验工作，协助准备注册证申报材料；
岗位职责
研发工程师（二代测序）
招聘职位

岗位要求
1、医学，药学，生物学相关专业大专及以上学历；
2、热爱实验室工作，有较强的实验操作能力、分析能力和问题解决能力；
3、工作细致耐心，较好的团队协作能力，良好的职业操守和沟通能力。
1、参与解剖，包括解剖前的准备工作及解剖后的清洁工作；
2、组织切片的准备，包括取材、修块、包埋、切片、染色及切片质量检查；
3、确保日常工作完全遵守个人安全防护准则要求；
4、确保日常工作完全遵守部门SOP；
5、接受并及时完成公司或上级领导分派的其他各项工作。
岗位职责
病理实验员
招聘职位

岗位要求
1.年龄32周岁以下;
2.学历本科以上，生物相关专业;
3.一年以上医疗器械或药品生产企业工作经验，基因类相关工作经验优先;
4.身体健康，无传染性疾病，无色盲色弱;
5.持有医疗器械微生物检验员证书优先（不强制要求，可入公司后外训）;
1.原材料检验;
2.半成品和成品检测;
3.留样库管理、留样观察、重点留样检测、留样回顾;
4.试生产产品检测和转产相关验证;
5.纯化水检测;
6.年度纯化水验证;
7.质量部检验设备年度验证;
岗位职责
试剂质量QC工程师
招聘职位

岗位要求
1.年龄40周岁以下；
2.3年以上医疗器械质量体系管理经验,分子诊断优先，IVD优先；
3.持有13485-2016内审员证书（不强制要求，可入公司后外训）；
4.学历本科及以上，生物相关专业；
5.身体健康，无传染性疾病；
1.公司文件、记录、图纸、BOM的编写、复核和管理;
2. 试剂QC检验记录复核;
3.负责公司不合格品控制与原因调查与汇总;
4.负责公司生产偏差汇总与处理;
5.负责公司纠正与预防措施的跟踪;
6.负责公司投诉分析与汇总;
7.负责试剂生产相关原料、半成品、成品、留样检验记录，报告的复核和台账登记;
8.负责试剂质量月报和周报的发送;
9.参与内审;10.年度环境验证;
11.年度第三方计量和第三方环境监测接洽;
12.协助完成试剂产品变更;
岗位职责
体系主管
招聘职位

岗位要求
1、医药、生物相关专业，本科以上学历；
2、2.5年以上医疗器械生产相关工作经验，2年以上生产管理岗位经验；
3、有IVD试剂生产经验优先，三类IVD试剂生产经验尤佳；
4、持有13485-2016内审员证书者优先（非强制要求）
1、制定和调整年度、月度生产计划、总预算；
2、与质量部共同建立生产质量管理体系，独立组织实施并监督，检查质量体系的运行；
3、掌握生产过程中的质量状态，保证整个过程的可追溯性。协调各部门合作与沟通，解决生产中出现的问题；
4、负责生产部下属人员规划，招聘，法规、生产技能、其他技能的培训考核；
5、配合完成基础设施、生产设备、生产制水设备、生产环境相关设备的等设备验证相关工作；
6、配合完成特殊工序、关键工序的制定和周期性验证工作；
7、配合完成生产环境清洁、产品清洁、设备清洁、人员衣物清洁验证工作；
8、制定并不断完善生产部相关生产制度与规程，使之符合法规及生产实际需求；
9、配合完成新产品转产相关生产工作；10、负责落实生产过程中的相关变更工作；11、负责生产部相关的文件记录的管理、正确使用和存档工作；12、负责对产品实现所需的基础设施（建筑物、设备）的正确使用和维护；
13、对于各种来源发现的生产问题和不符合项目，完成原因分析、及时完成纠偏工作并关注效果；
14、负责生产成本控制，降低物料损耗、能源损耗，把产品成本控制在合理范围内；
15、落实安全生产管理制度，保证安全生产；16、完成上司临时安排的工作；
岗位职责
生产主管
招聘职位

餐补交通等补贴
人际关系简单
高比例提成
零食免费供应
弹性工作
定期团建活动
福利体检
生日关怀、节日关怀
五险一金
补充医疗保险
公司福利

欢迎内外部推荐
推荐有奖
推荐奖励

www.funcbio.cn
网址
苏州工业园区崇文路100号
地址
投递邮箱
zhangqing02@baiyyy.com.cn
18021270273（同微信）
联系电话
联系我们