南京海京康招聘信息
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- 海京康招聘火热进行中
- - 公/司/简/介 -
南京海京康医药科技有限公司，2017年6月成立于历史文化悠久的六朝古都——南京市，是由江苏省委组 织部、南京江宁市政府、江苏省工信厅、江宁国家高新区联合引进的高新技术研发企业。南京海京康是由总公司海南华益泰康药业有限公司在南京设立的研发中心，总公司海南华益泰康药业有限公司成立于2010年6月，位于美丽的椰城海南海口，是一家以高端口服固体制剂的研发、生产和出口为主的国际化制药企业。由三名拥有多年药品研发及生产经验的留美博士创建，秉承以技术为核心、以质量为基础、以合作谋共赢的经营理念，致力于打造一站式国际化CDMO平台，为各类客户提供多种形式的定制服务，助力国内外医药企业拓展中国、美国、欧盟和WTO等国际市场。
- - 公/司/环/境 -
- 其他福利：各类补贴、节日福利
- 奖励薪酬：年度调薪、项目奖金
- 员工关怀：年度体检、带薪假期
- 福利待遇：五险一金、年终奖金
- 发展培训：员工培训、技能培训
- 为了满足客户需求即实现业务发展的目标，南京海京康积极吸纳、引进、优秀的国际先进的人才，保留及栽培有卓越工作表现的员工。公司提供极有竞争力的薪酬，并且依个人技能、贡献及工作表现给予发展机遇。
- - 福/利/待/遇 -
- |临床注册主管|
- |制剂研究员|
- |分析研究员|
- |项目主管|
- |商务拓展部（BD）经理/主管|
- - 招/聘/岗/位 -
- 1、 本科及以上学历 ；2、 医学、药学、企业管理、工商管理或相关专业；3、 至少五年的商务拓展工作经验；4、 接受过项目管理、营销管理、商务礼仪、谈判技巧等培训；5、 熟悉客户关系管理、项目管理。
- 任职要求：
- 1、 负责公司BD业务的市场开拓 ；2、 负责起草公司业务宣传方案并执行 ；3、 负责商务接洽，推进洽谈进度，确定合作意向，协商合作模式，完成合同洽谈及签署等 ；4、 负责客户管理的规则制定和执行指导；5、 负责合同管理的规划和执行指导；6、 负责规划客户关系维护，了解客户的服务满意度；7、 负责部门工作的规划、执行指导及跟踪；8、 负责部门培训设置和执行。
- 岗位职责：
- 招聘人数1名 薪资面议
- - B/D/经/理 -
- 1、本科及以上学历 ；2、医学、药学、企业管理、工商管理或相关专业；3、至少3年的商务工作经验，或2-3年制剂、分析、注册工作经验 ；4、接受过项目管理、营销管理、商务礼仪、谈判技巧等培训；5、熟悉客户关系管理、项目管理。
- 任职要求：
- 1、负责初步市场开拓，负责客户联系，初步接洽，发现潜在合作意向等；2、负责完成报价、合同的起草审核；3、负责业务宣传材料的起草、修订；4、负责BD合同管理，了解合同执行进度，安排节点收款；5、负责客户档案管理，按公司客户管理规则进行分类管理；6、负责客户走访和接待安排 负责部门制度优化的起草和修订。
- 岗位职责：
- 招聘人数2名 薪资面议
- - B/D/主/管 -
- 1、 本科及以上学历 ；2、 药学、化学等相关专业；3、 了解项目管理的各项事项，能较好的推动及管理项目事项 ；4、 有较佳的沟通能力，抗压能力，工作仔细、认真、负责。
- 任职要求：
- 1、 组织拟启动项目进度计划制定和签批；2、及时跟进在研项目进展情况，并按时递交项目进度周报和项目进度月报；3、组织和实施项目沟通计划，协调与客户沟通项目存在的问题，按时向上级反馈各项目进展情况；4、负责公司外部市场环境分析，尤其是竞争产品分析；5、负责起草和初审项目相关合同；6、负责部分产品调研和新产品立项；7、完成上级交办的其它工作。
- 岗位职责：
- 招聘人数2名 薪资面议
- - 项/目/主/管 -
- - 分/析/研/究/员 -
- 1、化学、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历；2、大学英语四级或以上优先。
- 任职要求：
- 1、完成制剂配方和工艺开发过程中的各种研发样品的检测和分析；2、依据方案完成原料药和制剂产品的含量、有关物质和溶出等分析方法的验证；3、根据SOP对分析仪器进行验证和校准。
- 岗位职责：
- 招聘人数2名 月薪5K-10K
- 1、本科及以上学历；2、药剂学、药学、制药工程等相关专业；3、应届或者1-2年相关专业工作经历。
- 任职要求：
- 1、负责项目的研究和开发,包括对品种的立项进行调研和可行性评估、编写项目立项书、处方的设计、工艺优化;产品技术转移、中试放大、注册核查批生产等;2、记录实验数据,并保证数据的真实性,根据实验结果撰写实验报告、工艺和方法转移方案、项目注册申报资料及专利等,并负责对相关文件进行修订;3、严格按照部门的相关制度和标准操作规程(SOP)进行实验操作4.根据本部门仪器设备操作规程,严格按照操作规程进行使用,并定期对设备进行校准、维护、保养,以及对备件及维修工具的管理,并作好使用记录。
- 岗位职责：
- 招聘人数4名 月薪6K-15K
- - 制/剂/研/究/员 -
- 1、药学或临床医学相关专业，本科及以上学历；2、3年及以上临床试验从业及资料撰写工作经验；3、熟悉GCP、ICH-GCP、药品注册相关法规及临床研究流程；熟悉各项医药政策法规；有良好的中、英文文献检索及医药信息检索能力及阅读能力；4、职业资格（证书）要求：GCP证书；CET-6。
- 任职要求：
- 1、负责项目临床试验方案的设计与评估，与研究者的沟通交流，方案变更的审核等； 2、协助进行临床研究的人遗申报工作；负责人遗资料的撰写、整理、申报及进度跟踪；3、负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；4、负责注册申报资料中临床研究相关内容的整理与审核；5、掌握药品注册政策的变化情况，协助处理与国家、省市药监局、审评中心、药检所等上级部门相关事务，开展有效沟通，保持良好的工作关系。
- 岗位职责：
- 招聘人数1名 薪资面议
- - 临/床/注/册/主/管 -
- 南京市江宁区龙眠大道568号
- |公司地址|
- http://www.visumpharma.com
- |官方网站|
- qian.zhao@visumlab.
- |邮箱地址|
- 赵经理 15189011183 微信同号
- |联系方式|
- - 地/址/详/情 -
- - 应/聘/登/记 -
皖公网安备 34010402701575号