北京康立生医药企业宣传
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北京康立生医药技术开发有限公司
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携手共进 共创未来
- 康立生医药招聘
- 北京康立生医药技术开发有限公司始建于2010年，总部位于北京经济技术开发区内。致力于拥有自主知识产权的创新药物研发、生物样本检测、杂质标准品研究、仿制药一致性评价、转化医学研究、超早期的癌症体检筛查、系统健康管理、中间体及原料药生产与出口贸易等多种业务经营于一体的国家高新技术企业。 北京康立生医药技术开发有限公司是按照现代化企业制度运作，专业从事药物杂质标准品研究、化药及生物制品的新药研究、药品的临床研究、生物样本的检测、保健品的研发、中间体及原料药的出口贸易等多种经营业务于一体的高新技术企业。主要产品有治疗血液肿瘤的CAR-T细胞，有改善记忆的PS片，有保肝的姜黄素片，有填补糖尿病肾病空白市场的1.1类新药、有戒毒的1.1类新药，有系列的纳米抗癌新药，有基因检测诊断试剂。
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·公司简介·
- 成立国际诺院技术交流中心，打造诺奖获得者及院士专家的技术交流平台
- 超越梦想|2019-2021
- 携手京东方成立合资公司，提高药品质量标准共同打造500个仿制药和新药的品种
- 立意深远|2018
- 携手鲁抗医药集团，共建北京羽兢健康医药科技有限公司
- 展翅飞翔|2017
- 获得药品临床批件23个。纳米系列抗癌新药进入美国临床三期。
- 横刀立马|2016
- 全资子公司天津兢羽生物医药科技有限公司成立。
- 创新未来|2015
- 分别在深圳、广州组建羽兢健康科技有限公司
- 战略布局|2013
- 公司在亦庄成立
- 扬帆起航|2010年
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·携手共进 共创未来·
·发展历程·
- 2017新时代创新品牌奖
- 中国食品药品检定研究能力
- 中关村高新技术企业
- 北京经济技术开发区企业科协
- 北京市级企业科技研发开发机构
- 中国化药研发实力50强
- 中国新药研发品牌10强
- 中国新药研发综合实力50强
- 最具创新力企业
- 北京专利示范单位
- 院士专家工作站
- 博士后科研工作站
- 高新技术企业
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·获得荣誉·
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·公司环境·
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·实验设备·
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·实验设备·
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·实验设备·
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·实验设备·
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·公司团建·
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·员工生日·
- 岗位职责1.负责对化学样品（原料药、固体制剂、中间体）进行检测，规范撰写原始记录；2.负责对试验数据进行统计、分析，熟练掌握网络版要求；3.负责新产品申报前的各项质量研究工作及注册资料整理工作；4.负责分析相关仪器（液相、气相、溶出）的日常维护，保证正常使用。
- 分析实验员/研究员
- 岗位职责1.独立完成各种常规剂型的试验操作和归纳研究结果；2.负责试验原始记录的撰写工作；3.负责实验室设备的保养、维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用；4.负责实验室日常管理工作。
- 制剂实验员/研究员
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·招聘职位·
- 岗位职责1.负责化学原料药和中间体的开发、生产和技术支持等；2.负责和指导制订项目的计划、实施方案、进度的控制；3.参与项目实施方案的制定和具体监督实施，根据项目实施方案，分配、督导、协调工作任务的完成；4.负责合成研发业务相关的制度制订和执行的推进；5.负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展。6.负责撰写与药物合成相关的注册申报资料和原始记录。
- 合成实验员/研究员
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·招聘职位·
- 岗位职责1.根据方法学验证方案进行方法学验证，使用液质联用（LC-MS）检测临床生物样本中血药浓度；2.根据实验室相关SOP要求，负责实验记录填写；3.负责实验数据和结果的整理、分析，撰写符合CTD格式的实验记录和分析报告，为药品注册提供资料；4.协助实验室开展CNAS（17025）实验室认证工作；5.负责上级领导交给的其他工作。
- 生物样本实验员/研究员
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·招聘职位·
- 岗位职责1.负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等；2.负责临床试验机构筛选及评估，协调伦理资料的递交及协议签署，组织临床试验的实施；3.负责临床试验进展的监查，保证试验记录、报告数据、原始资料等严格按照项目文件及相关法规执行；4.负责临床试验主文档建立及临床试验相关文件的存档管理；5.负责试验药品的管理（发放、清点），在目标计划期限内有效回收；6.协调注册申报资料中临床部门内容的整合汇总、盖章；7.负责研究单位及相关专家的有效沟通，维护良好的合作关系；8. 定期参加团队内部会议，向上级领导汇报试验进展及存在问题。
- 临床监查员
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·招聘职位·
- 岗位职责1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作；2.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募、筛选、入组及随访工作；3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理、归档管理工作；4.协助标本采集、处理、保存和运送；5.负责药品及相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并进行记录；6.协助研究者完成伦理资料递交，完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；7.协助研究者配合CRA的中心监查访视工作；8.完成临床试验数据录入；
- 临床协调员
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·招聘职位·
- 1、主要从事保健食品的工艺和质量标准的实验研究；2、负责保健食品理化、标志性成分、微生物检测等工作；3、负责保健食品原料及成品的分析检测、方法学验证、质量标准的制定及稳定性试验研究；4、负责进行实验数据分析，填写检验原始记录、台账和出具检验报告单，解决研发过程中出现的相关问题；5、负责实验仪器设备的使用及维护
- 保健食品实验员/研究员
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·招聘职位·
- 岗位职责1.协助研发质量管理体系的建立、实施，并监督SOP被严格执行；2.协助进行质量体系的内审工作，对质量管理内审过程进行监督；3.协助进行质量体系认证和推广、实施与监督完善工作；4.负责研发草案、实验记录和研发报告管理、审核；5.负责审核、管理仪器设备的SOP、使用日志、维护记录和定期验证；
- 质量专员
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·招聘职位·
- 岗位职责1.协助技术部门进行项目启动、实施，督促检查技术部门项目开展进度，并进行项目延期预警；2.参与实验方案审核，制作项目文件方案，对项目试验结果和阶段性研发成果进行技术审查；3.负责项目会议的组织、记录，有效协调项目研发中技术板块对接事项；4.负责技术部门申报资料的审核、修订，项目相关文件的整理及归档；5.参与研发的制度化建设与培训工作；6.负责与客户有效沟通，反馈项目进度，维护客户关系；
- 项目专员
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·招聘职位·
- 岗位职责1.协助技术部门进行项目启动、实施，督促检查技术部门项目开展进度，并进行项目延期预警；2.参与实验方案审核，制作项目文件方案，对项目试验结果和阶段性研发成果进行技术审查；3.负责项目会议的组织、记录，有效协调项目研发中技术板块对接事项；4.负责技术部门申报资料的审核、修订，项目相关文件的整理及归档；5.参与研发的制度化建设与培训工作；6.负责与客户有效沟通，反馈项目进度，维护客户关系；
- 商务专员
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·招聘职位·
- 岗位职责1.负责电话总机的接转及来访客人的接待工作；2.负责快递、文件、传真、信函的收发及流转工作；3.负责办公环境的维护、管理工作；4.负责团建、拓展、生日会、培训等活动的组织及协调；5.负责简历甄别，协助进行邀约面试及甄选工作。
- 人事资源专员
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·招聘职位·
- 岗位职责1.药物分析部、药物合成部、药物制剂部、保健食品研发部、生物样本部、临床部、质量部招聘应届生；2.负责药品项目的研发、试验工作；3.负责药品研发仪器的使用、维护及保养工作；4.服从部门领导工作安排；5.公司提供住宿和员工餐，并提供定期专业培训；
- 应届生
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·招聘职位·
- 1、分析实习生 10人2、制剂实习生 5人3、合成实习生 5人4、生物样本实习生 5人5、临床实习生 5人6、人力资源实习生 2人7、行政实习生 2人专业 以上岗位需相关专业待遇：中专：70元/天大专：75元/天本科：80元/天硕士：90元/天福利：住宿+餐补15元/天
- 实习生
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·招聘职位·
- 联系人：王女士 010-67886616-8042联系邮箱：wanglijun@bj-kls.com公司网址：http://www.bj-kls.com公司地址：北京市经济技术开发区中和街 22号B座（中纺化工院内）
·联系方式·
- 健康体检+职业健康体检+定期培训+团建
- 双休+法定节假日+三节福利
- 五险一金+餐补+住宿
- 基本工资+绩效+项目奖金
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·福利待遇·
期待您的加入
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皖公网安备 34010402701575号
