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2021
招聘岗位
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质量管理QA
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药品QC
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制药操作工
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现场QA
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医疗器械QC
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包装操作工
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招聘
2021
招聘岗位
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药品分析研究员
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公用系统操作员
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药品注册专员
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物流员
- - 关于我们 -
- 江苏华亘泰来生物科技有限公司是北京华亘安邦科技有限公司全资子公司，位于江苏泰州中国医药城。公司成立于2013年1月，首期9600㎡的生产基地及办公大楼已投入运营。公司主要从事碳[13C]呼气试验项目所用的红外光谱仪和尿素碳13诊断试剂、胶囊内窥镜系统、胃幽门螺旋杆菌多肽抗原检测试剂盒等体外诊断试剂的生产和销售。
- - 公司环境 -
- 其他福利：节日礼品、带薪年假
- 奖励薪酬：13薪、年终奖金
- 岗位绩效：岗位工资、绩效工资
- 福利待遇：社保、公积金
- 发展培训：员工培训、技能培训
- - 福利待遇 -
- 质量管理QA
- 1.参与起草制定、审核质量相关文件，如文件管理、质量管理、工艺规程等；2.协助研发部、生产部完成新产品转为批量生产的相关工作，并及时将相关资料归档处理；3.对生产现场各岗位关键控制点进行监控，确保各关键控制点符合工艺规程；4.负责物料、中间产品放行的审核，审核成品放行前的批生产记录；5.负责对不合格品、报废品、质量问题返回产品及所有印字包材的销毁进行监督管理，上报质量受权人批准执行；6.参与自检、委托生产及委托销售审计、产品质量回顾、药品不良反应监测、产品召回等质量管理活动，履行不良反应监测工作相关的职责。
- 工作职责：
- 1.教育背景：大专以上学历；2.工作经验：1年以上药品生产、质量管理工作经验；3.专业知识：经过岗位培训，熟悉有关的法律法规，熟悉药品生产的相关知识；4.工作能力：责任心强，工作认真，具有良好的口头及书面沟通能力。
- 任职要求：
- 招聘人数1名 月薪5K-8K
- - 岗位职责 -
- 现场QA
- 1.对生产现场各岗位关键控制点进行监控，确保各关键控制点符合工艺规程。2.对工程设备部制水系统、空调系统等公用设施相关岗位进行日常检查和巡视，确保按GMP、SMP、SOP相关文件执行。3.对仓库进行日常巡检，确保按GMP、SMP、SOP相关文件执行。4.负责生产车间中间产品流转的审核，审核成品放行前的批生产记录。5.严格执行取样管理规程，按照规范要求完成中间产品和成品取样工作。6.负责物料标识的发放及监督。7.负责岗位内的偏差、变更、CAPA的填写，协助QA主管对偏差、CAPA等情况的调查和处理，并跟踪执行情况
- 工作职责：
- 1.教育背景：大专以上学历；2.工作经验：1年以上药品生产、质量管理工作经验；3.专业知识：经过岗位培训，熟悉有关的法律法规，熟悉药品生产的相关知识；4.工作能力：责任心强，工作认真，具有良好的口头及书面沟通能力。
- 任职要求：
- 招聘人数2名 月薪5K-7K
- - 岗位职责 -
- 药品QC
- 1.严格执行质管部各项管理制度和操作规程进行日常工作;2.负责QC事务性工作;3.负责检验规程、检验记录及相关文件编写、修改、培训工作;4.负责检验方法学验证和确认方案的编写和试验执行工作;5.协助研发完成任务需求检验及验证工作,协助完成实验室5S管理;
- 工作职责：
- 1.熟悉药品GMP法规要求；2.能熟练操作精密仪器：高效液相、气相、紫外、红外等，熟悉仪器维护、保养，能够解决仪器一般故障3.熟悉运用一般办公软件；
- 任职要求：
- 招聘人数2名 月薪5K-7K
- - 岗位职责 -
- 医疗器械QC
- 1. 制定和执行检验用设备、仪器试剂、试液、标准品、滴定液、培养基、菌种等管理办法；2. 负责工艺用水、压缩空气等公用介质的取样、检验并出具检验报告。3.负责检验方法、检验仪器和其它相关验证工作;4. 负责对实验室、生产车间的洁净室（区）的环境进行监控。5. 负责本部门检验仪器的操作、内部校准、及维护工作
- 工作职责：
- 1. 大专以上学历；生物技术、制药或检验等相关专业优先；2. 熟悉医疗器械生产质量管理规范、YY/T 0287的相关要求；3. 从事过无菌检验、微生物检验相关工作2年以上4.从事过有源产品的无菌检验或者产品性能检验。
- 任职要求：
- 招聘人数2名 月薪5K-7K
- - 岗位职责 -
- 制药操作工
- 1、负责粉碎、称量、配料、制粒、总混、灌装等岗位的生产及清场工作；2、负责震荡筛、粉碎机、总混机、湿法制粒机、灌装机等设备设施的安装、运行、清洁及各类工器具的清洁；3、负责批生产记录、设备运行日志及各类记录、台账的及时、正确填写；4、接受GMP法规、安全生产、操作规范等专业知识培训并通过；5、其他临时生产任务。
- 工作职责：
- 1、22—40周岁；2、大专及以上学历，制药、机电等相关专业优先；3、做事细心、服从安排、能吃苦耐劳，具有较强的工作责任心；4、有药企工作经验的优先、条件可适当放宽。
- 任职要求：
- 招聘人数10名 月薪5K-7K
- - 岗位职责 -
- 包装操作工
- 1、负责贴签机、喷码机、折纸机、电子监管码的操作及相关工作；2、负责药品的装盒、装箱、运输等相关工作；3、负责批生产记录、设备运行日志及各类记录、台账的及时、正确填写；4、负责各类包材的领取、使用及包装结束后，废弃物的清理、卫生的清洁工作。
- 工作职责：
- 1、22—40周岁；2、大专及以上学历，制药、机电等相关专业优先；3、做事细心、服从安排、能吃苦耐劳，具有较强的工作责任心；4、有同岗位工作经验的优先、条件可适当放宽
- 任职要求：
- 招聘人数10名 月薪5K-7K
- - 岗位职责 -
- 药品分析研究员
- 1.负责研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证（原料、制剂分析方法的建立、验证、稳定性试验设计与实施等）；2.负责分析检测仪器的日常维护和保养；3.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录，在此基础上撰写申报资料（包括按CTD格式）；4.负责药物分析及质量研究相关其它工作。
- 工作职责：
- 1、药物分析、分析化学或药学相关专业，本科以上学历，二年以上工作经验；2、具有较强的药物分析实验技能与理论知识，熟练操作HPLC、GC等分析相关仪器；3、对实验数据进行分析和整合，并独立完成实验分析报告的书写和记录；4、进行日常实验仪器设备维护、保养；5、具备团队协作能力。
- 任职要求：
- 招聘人数1名 月薪5K-1W
- - 岗位职责 -
- 药品注册专员
- 1、熟悉药品注册相关国内国际最新法规政策，熟悉产品注册申报流程；2、协助产品申报资料撰写，产品注册申报资料的收集、整理，并提交注册申请；3、协助注册过程中形式审查、现场核查及技术审评；协调组织人员完成审评意见答复、补充资料提交等工作；4、完成领导安排的其他工作。
- 工作职责：
- 1、1-3年药品注册相关工作经验，了解药品注册、技术研究等行业政策法规；2、熟悉药品注册相关的法律法规和指南；3、熟悉药品研发流程，有药品研发经验者优先考虑；4、药学、化学、生物等制药相关专业，本科及以上学历； 5、思路清晰，有较强的沟通能力，工作态度积极认真、责任心强，有较好的团队合作精神。
- 任职要求：
- 招聘人数1名 月薪5K-1W
- - 岗位职责 -
- 公用系统操作员
- 1. 熟悉制药企业纯化水制备工艺，编写设备URS、确认文件；2. 熟悉制药企业净化空调系统，编写设备URS、确认文件、压差调节、环境检测、趋势分析等；3. 熟悉制药企业净化压缩空气、臭氧其他公用设备系统，编写设备URS、确认文件；4. 按维护保养计划实施公用工程设备维护保养。5. 维护计量器具台账，定期送交。6. 其他技能，CAD制图、电工识图及维修技能，学习意愿强。
- 工作职责：
- 1.机电一体化、电气自动化、机械能源暖通等理工科相关专业大专及以上专业毕业1年以上，应届毕业生亦可。
- 任职要求：
- 招聘人数1名 月薪5K-7K
- - 岗位职责 -
- 052386201210
- 泰州市药城三期厂房G36
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