早期原发性帕金森病人招募

山东绿叶制药有限公司正在开展一项关于注射用罗替戈汀缓释微球用于治疗早期帕金森病的临床研究。该研究已获得国家药品监督管理局的批准（批件号：2018L02255/2018L02249/2018L02250/2018L02256）。

该研究将在全国多家大型医院同时开展，包括我市南京脑科医院。如您或您的朋友正在经受疾病带来的困扰，我们邀请您到我院报名参与此研究。

如果您有意愿参加该项临床研究，经筛选检查符合条件后，可纳入研究。

1.年龄≥30周岁，性别不限；

2.患原发性帕金森病的时间≤5年；

3.Hoehn-Yahr分级≤3级（不包括0级）；

4、简明精神状态检查（MMSE）≥25分；

5、统一帕金森病评分量表（UPDRS）运动评分（第Ⅲ部分）≥10；

6、自愿参加本临床试验，能配合完成规定的各项检查，并签署知情同意书。

入选基本条件

研究期间您将获得

版本号：1.0    版本日期：2019年12月26日

研究科室：神经内科